同花顺300033）金融研究中心12月14日讯，有投资者向中源协和600645）提问， 国外新冠最新变异株已经开始在全球开始流行，请问公司治疗新型冠状病毒感染重型/危重型的这个临床完成了病人入组没？

　　公司回答表示，公司的全资子公司武汉光谷中源药业于2023年10月收到国家药品监督管理局核准签发的关于 VUM02注射液治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染的《药物临床试验批准通知书》（详见公司公告：2023-037），临床试验获批仅两个月，各项工作需循序渐进，欲速则不达。目前临床工作推进中，后续研发进展会根据信息披露相关规定进行披露。