@关于医药上市公司预警：香雪制药被执行2.9亿元、海王生物对外提供担保总额超过最近一期经审计净资产100%、ST太安存在终止上市的风险、德展健大股东美林控股共减持2164.96万股、罗欣药业控股股东违规减持6225万股受警告及罚款、尚荣医疗子公司资产拍卖成功、振东制药独立董事范荣先生因个人原因辞职、阳普医疗董事长邓冠华被立案调查、实施留置。

　　@关于医药上市公司动态：在业绩表现方面，诺泰生物、梓橦宫、国药一致、百克生物、上海谊众和南京医药公告或预告业绩；临床/研发/市场进展方面，沃森生物、天宇股份、华仁药业、中关村、广生堂、普利制药、苑东生物、百奥泰、天坛生物、步长制药、诚意药业、迈威生物、安必平、九州药业、迪哲医药、福安药业、华东医药、信立泰、乐心医疗、海创药业和吉贝尔均有所进展；股份回购/质押/交易/流通/发行方面，共同药业、乐普医疗、康芝药业、振东制药、健帆生物、山东药玻、正海生物、美好医疗、益方生物和通策医疗等也均有所动作；在提供担保方面，太龙药业和华北制药为下属全资公司提供担保；赛隆药业聘任公司高级管理人员；博济医药与广州瑞安博签订6963万元技术服务（委托）合同。

　　香雪制药4月3日公告称，公司通过中国执行信息公开网公示信息查询得知公司被申请法院强制执行，执行标的为2.91亿元，执行法院为广州市黄埔区人民法院。公告显示，香雪制药与广州高新区投资集团有限公司（以下简称“高新投”）因股权转让纠纷的诉讼事项，其对公司提起诉讼，因公司流动性紧张未能按照法院二审判决按期履行支付义务，其向法院申请了强制执行。香雪制药已将云埔厂区、生物岛1号地块相关资产向高新投抵押，抵押物价值足以覆盖案件涉及的金额，且与高新投的诉讼，公司大股东及实际控制人对相关事项承担了连带责任保证。目前公司暂未收到法律执行相关的文件，公司及聘请的律师团队在与高新投友好沟通中，公司所在地的相关政府部门也重视并在为诉讼纠纷事宜积极进行协调处理，促使双方协商解决方案并推动落实，最大限度减少对公司运营的影响。本次诉讼事项预计负债100万元，对公司生产经营和财务状况不会产生重大影响，对经营业绩的影响以年度审计结果为准。

　　海王生物4月7日公告称，公司及控股子公司对外提供担保总额超过最近一期经审计净资产100%、对资产负债率超过70%的单位提供担保的金额超过公司最近一期经审计净资产50%。截至目前，本公司累计担保余额约为54.64亿元。

　　广东太安堂4月7日公告称，收到广东省汕头市中级人民法院的《决定书》和《民事裁定书》。根据文件内容，法院决定终结公司的预重整程序，并不予受理广州众邦供应链管理有限公司和广东太安堂药业股份公司对广东太安堂药业股份公司提出的重整申请。此外，公司提醒投资者，其2022年被发表无法表示意见所涉公司控股股东非经营性占用资金尚未完全收回，持续经营能力存在重大不确定性，且可能因内控缺陷等原因导致审计机构对公司2023年度财务报告发表无法表示意见，存在终止上市的风险。

　　德展健康4月7日公告称，公司持股5%以上股东美林控股被动减持部分股份减持计划期限届满。因强制执行原因，美林控股于2024年1月8日至4月3日通过集中竞价方式减持2164.96万股，占公司总股本的1%。

　　罗欣药业4月7日公告称，控股股东罗欣控股有限公司因违规减持股份，未在减持比例达5%时停止交易，遭到浙江证监局行政处罚。5月18日至24日，罗欣控股减持6225万股，占比5.72%，违规减持787.06万股，成交金额5233.93万元。浙江证监局对罗欣控股给予警告，并没收违法所得230.1万元，处罚款50万元。

　　尚荣医疗4月7日公告称，公司投资的秦皇岛市广济医院管理有限公司（以下简称“广济医院管理公司”）项目清算资产已于2024年4月3日在公拍网进行公开拍卖活动。拍卖标的为位于秦皇岛广济医院位于北戴河新区滨海快速路东侧、前程五街以北、前程六街以南土地使用权一宗和该宗土地上的在建工程。根据公拍网发布的《竞价结果确认书》，本次拍卖成交价格为5238.39万元。本次拍卖完成后，公司将失去标的资产的所有权，拟在清算资产拍卖后，各股东按实际出资比例和清算资产的拍卖所得分配剩余的财产。本次处置资产预计对公司的财务状况和经营成果将产生积极影响，具体金额以会计师出具的审计报告为准。本次拍卖事项尚涉及缴纳拍卖余款、过户登记等环节，存在一定的不确定性。

　　振东制药4月7日公告称，独立董事范荣先生因个人原因辞去公司第五届董事会独立董事职务，同时一并辞去公司第五届董事会审计委员会召集人、提名委员会委员、薪酬与考核委员会委员职务。范荣先生辞职后将不再担任公司任何职务，其原定任期至公司第五届董事会届满之日止。

　　振东制药4月3日公告称，截至2024年3月31日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份约1797万股，占公司总股本的1.75%，最高成交价为5.1元/股，最低成交价为4.31元/股，成交总金额约8423万元。

　　阳普医疗4月7日公告称，公司已收到广东省监察委员会签发的《立案通知书》和《留置通知书》，董事长兼总经理邓冠华先生因涉嫌违纪违法被立案调查并实施留置。阳普医疗表示，截至本公告日，公司尚未知悉调查的进展及结论。公司其他董事、高级管理人员及监事均正常履职，董事会依法履行相关职责，生产经营管理情况正常。

　　诺泰生物4月3日晚间发布业绩预告，公司2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润为5500万元到7000万元，与上年同期相比，将增加3398.71万元到4898.71万元，同比增加161.74%到233.13%。业绩变动主要原因是，报告期内，公司坚定发展以特色多肽原料药为核心的优势业务，持续加强技术创新，推进产能建设，积极通过矩阵式商务拓展模式系统性、专业性地推进销售业务，业务规模不断扩大，营业收入同比实现较大增长。

　　梓橦宫4月3日公告称，2023年公司实现营业收入4.08亿元，较上年同期减少7.71%;归属于上市公司股东的净利润1.02亿元，较上年同期增长 0.25%。对于营收、净利润同比下滑，梓橦宫称，一是公司进一步加强控股子公司管理，昆明梓橦宫摆脱经营性亏损局面。二是面对医药行业新形势，公司积极调整营销策略和产品结构。一方面结合市场需求持续挖掘潜力品种，苯甲酸利扎曲普坦胶囊、阿咖酚散等品种实现突破式增长，普瑞巴林口服溶液等新品种陆续上市销售；另一方面逐步加大在 OTC 渠道的拓展力度，加快推进网销体系建设，持续打造高效的全国营销体系。三是公司持续加强预算、营销和采购管理，公司成本费用率较上年同期下降5%，主要产品原材料采购单价较上年下降34%。

　　国药一致4月7日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约754.77亿元，同比增加2.77%；归属于上市公司股东的净利润约15.99亿元，同比增加7.57%；基本每股收益2.87元，同比增加7.49%。

　　百克生物4月7日晚间发布业绩预告，长春百克生物科技股份公司预计2024年第一季度实现归属于上市公司股东的净利润为5500万元到6500万元，与上年同期相比，预计将增加3661.9万元到4661.9万元，同比增加199.22%到253.63%。业绩变动主要原因是，公司已上市疫苗品种包括水痘减毒活疫苗、冻干鼻喷流感减毒活疫苗、带状疱疹减毒活疫苗。报告期内，较上年同期新增了带状疱疹减毒活疫苗产品，丰富了公司疫苗种类，推动了公司整体收入的上升，同时，带状疱疹减毒活疫苗毛利率较高，助力公司业绩同比增长。

　　上海谊众4月7日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约3.6亿元，同比增加52.68%；归属于上市公司股东的净利润约1.62亿元，同比增加13.09%；基本每股收益1.02元，同比增加3.03%。

　　南京医药4月7日晚间发布年度业绩报告称，2023年营业收入约535.9亿元，同比增加6.71%；归属于上市公司股东的净利润约5.78亿元，同比减少3%；基本每股收益0.445元，同比减少6.32%。

　　沃森生物4月3日公告称，公司收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5），代号：RQ3033的III期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗III期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。RQ3033疫苗现已完成支持药品注册申请上市的主要研究工作。根据国家药品注册管理办法规定的程序，本疫苗药品注册申请上市需经过技术审评、临床试验注册现场核查、生产现场核查、GMP符合性检查和注册检验等。在通过上述程序后方可获得国家药品监管部门颁发的药品注册证书，随后生产单位方可组织产品正式生产，在产品获得批签发合格证后方能上市销售。

　　天宇股份4月3日公告称，全资子公司浙江诺得药业有限公司（以下简称“诺得药业”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于替格瑞洛片的《药品注册证书》。替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。根据国家药监局网站数据查询，截至公告日，该制剂除诺得药业外，国内生产商另有上海汇伦江苏药业有限公司、海口市制药厂有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司等30家企业。据统计，2022年替格瑞洛片在国内样本医院（包括城市公立医院，城市社区医院，县级公立医院，乡镇卫生院）和城市实体药店的销售额约9.7亿元（数据来源于米内网）。诺得药业替格瑞洛片于2023年1月获得国家药监局受理，截至2024年2月末公司及子公司对该品种（90mg、60mg）的累计研发投入约1181.44万元。

　　华仁药业4月3日公告称，全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一次性使用输液接头消毒帽”的《医疗器械注册证》。该产品既用于物理屏障输液（注射）器具无针接头（外圆锥锁定接头）；也用于对输液（注射）器具无针接头进行消毒。

　　中关村4月3日公告称，公司全资子公司北京中关村四环医药开发有限责任公司之控股子公司北京华素制药股份有限公司及其全资子公司山东华素制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，盐酸纳洛酮注射液（规格：1ml:0.4mg、1ml:1mg和2ml:2mg）一致性评价申请获得受理和琥珀酸美托洛尔原料药申请上市登记获得受理。

　　广生堂4月3日晚间发布公告称，近日，广生中霖获得以下在研创新药的专利证书或授权通知书：专利名称分别为“三并环类化合物的晶型及其应用”“三并环类化合物的晶型及其应用”和“作为c-MET的吡啶酮类化合物”。

　　普利制药4月3日公告称，公司近日收到德国联邦药物和医疗器械管理局签发的注射用达托霉素上市许可，标志着普利制药具备在德国销售注射用达托霉素的资格。达托霉素临床用于治疗复杂性皮肤及皮肤组织感染与金葡萄球菌引起的菌血症。达托霉素是由Lilly（礼来）公司最初研究，Cubist制药公司开发的环脂肽类抗生素，2003年9月12日，美国食品药品监督管理局经过快速审理程序批准注射用达托霉素制剂，商品名为CUBICIN，临床用于治疗复杂性皮肤及皮肤组织感染与金葡萄球菌引起的菌血症，目前注射用达托霉素已在全球广泛上市销售。

　　普利制药4月7日公告称，公司于近日收到瑞典药品署（Medical Products Agency）签发的伏立康唑注射液的上市许可。伏立康唑是一种广谱的类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭染，由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治。