近期，美国病理学家学会(CAP)公布了2023年度CFDNA-B 2023 Cell-Free Tumor DNA等四项室间质评项目结果，同时中国健康促进基金会(CHPF)公布了2023年度肺癌罕见突变室间质评项目结果，燃石医学均喜获满分成绩。

　　美国病理学家协会（CAP）发布了CFDNA-B 2023 Cell-Free Tumor DNA能力验证评估报告。本次能力验证项目共计三个样本，涉及常见基因EGFR、IDH1、KRAS、PIK3CA和NRAS基因的多个位点。依托精准、规范、领先的检测技术实力，以及基于燃石朗清 的优秀性能，燃石医学取得了满分的好成绩。

　　BRCA-B 2023 BRCA1/2 Sequencing BRCA-B 2023 室间质评是旨在评估BRCA基因变异检测水平和临床注释能力的能力验证项目，考核参评实验室在BRCA1/2点突变及插入缺失的检测和解读能力。燃石医学满分通过此室间质评，再次证明了公司BRCA1/2基因检测和变异解读的准确性和规范性。

　　TMB-B 2023 Tumor Mutational Burden TMB-B 2023 室间质评旨在评估实验室对于临床标本中肿瘤突变负担(TMB)的检测和分析能力。本次能力验证项目共计两个样本，以10个突变/Mb为cut-off值，燃石医学Oncoscreen -WES呈现了与预期完全一致的TMB检测、分类结果，进一步印证了燃石医学行业领先的肿瘤突变负荷（TMB）检测和生信分析能力。

　　2023年度肺癌罕见突变室间质评项目旨在考核实验室对样本中肺癌罕见基因的检测和分析能力，燃石医学Oncoscreen Plus取得了综合评分100分的好成绩。

　　肺癌具有多驱动基因、多变异类型、多治疗药物等特征，除常见且研究较为成熟的变异如EGFR、ALK、ROS1等关键驱动变异外，少见突变也引起了临床的广泛关注。近年来，NGS在少见突变检测中发挥着至关重要的作用，希望未来，NGS可以帮助更多罕见靶点突变NSCLC患者明确驱动基因亚型，进而接受对应的治疗，获得长期生存。

　　截至目前，燃石医学已连续通过超过240次NCCL、PQCC、EMQN、CAP等国内外权威机构组织的室间质评。此外，燃石医学实验室已通过广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，并荣获CAP、CLIA、ISO15189三重国际权威质量认证。公司将继续通过提供精准、规范的NGS检测产品和服务，为临床提供更加优质高效的服务，为患者带去专业可靠的临床治疗指导。

　　燃石医学（伦敦交易所代码/纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通量测序实验室”技术审核，同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品，推动癌症精准医疗领域的发展。