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　　17:00 小组讨论：中国药企全球化布局的关键问题-立项评估流程CMC、注册策略规划成本市场和收益

　　08:30 505b2产品的立项准备和临床研究流程-FDA法规CMC要求；研发关键；注册要点

　　14:15 化学空间（Chemical Space）理论下的多肽创新药的智能药物设计（30m）

　　13:30 从COVID-19中汲取的经验教训，以支持CMC运营的CMC分析开发和质量控制，全球视角看分析化学在新药开发中的新角色

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