ATMP 系列峰会持续专注全球细胞与基因治疗领域，始终坚持从全球视角出发，促进来源于中国的高质量研发创新,  快速推进先进治疗产品的研发与商业化进程，探索全球合作新模式。近年来 ATMP2019-2023 汇聚了来自宾夕法尼亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、MD 安德森癌症中心、帕克癌症免疫疗法研究所、美国费城儿童医院、加州大学、美国国立癌症研究所、美国国立卫生研究院、新加坡科技研究局、日本京都大学iPS 细胞研究所等众多国际先进疗法先驱，及中国顶尖学府、科研院所及知名产业界嘉宾的共同参与。由迪易生命科学主办的 ATMP2024 第七届先进疗法创新峰会与全球再生医学研发创新与类器官研究峰会将于2024年5月9日-10日在北京龙城温德姆酒店召开。

　　类器官在疾病建模，抗癌药物筛选，药物毒理检测，还有基因和细胞疗法的应用并做出了重大贡献。类器官将用于模拟更复杂的器官，模拟器官内相互作用，并探索致病机制。为促进探索神经发育、神经表观遗传、3D类脑器官、诱导性多能干细胞、神经和精神类疾病模型、肿瘤类器官在免疫治疗中的应用，类器官模型在长寿医学领域的研究, 视网膜类器官疾病模型，单细胞组学等众多研究方向；探讨合作新模式。第七届先进疗法创新峰会 - 全球再生医学研发创新与类器官研究峰会将于2024年5月9-10日在北京举办。

　　演讲主题: 干细胞来源的脉络膜内皮细胞移植治疗眼脉络膜缺血 - 类器官研究最新进展与再生医学

　　2023年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（通用名exagamglogene autotemcel, 简称exa-cel）上市，用于治疗镰状细胞病（SCD）。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。Casgevy是FDA批准的第一种新型基因组编辑疗法, 标志着基因治疗领域的创新进步。

　　随着全球范围内学术、医疗、资本与产业的积极参与，ATMP相关在研产品数量呈现爆发式增长。与此同时，该领域也面临着法规监管、工艺开发、商业化生产、出海合作、患者可及性等诸多问题与挑战。为促进来源于中国的高质量研发创新，快速推进先进治疗产品的研发与商业化进程，探索合作新模式，第七届先进疗法创新峰会 - 全球细胞与基因治疗创新峰会将于2024年 5月9-10日在北京举办。